Lucas Carrizo, un catamarqueño con Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva, denuncia la interrupción en la entrega de su tratamiento vitalicio por parte de su obra social, situación que afecta su movilidad.
Un ciudadano de Catamarca ha realizado un reclamo público por la falta de entrega de su medicación esencial, un fármaco para tratar la Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva. Lucas Carrizo, quien padece esta enfermedad desde hace 18 años, reportó a través de una línea de contacto ciudadano que hace más de seis meses no recibe el medicamento Flingodimol de parte de su obra social, Profe (ex Incluir Salud).
«Tengo que tomar este fármaco de por vida y todos los días, pero nunca tuve buenas respuestas de Profe», manifestó Carrizo. El paciente señaló que el costo aproximado del tratamiento ronda los $6.800.000, dependiendo del laboratorio, un monto inaccesible frente a la pensión por discapacidad de $320.000 que percibe mensualmente.
Carrizo detalló que su condición se ha deteriorado, al punto de haber perdido la capacidad de caminar. Además, expuso la carga económica adicional que representan gastos básicos como dos servicios de luz, cada uno con boletas de alrededor de $250.000.
El reporte, compartido voluntariamente por el ciudadano, busca visibilizar la situación de quienes padecen enfermedades poco conocidas y los desafíos para acceder a tratamientos de alto costo. El paciente incluyó un alias para posibles ayudas económicas: 1985LUCAS.